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DISNA PINZA DE DEPILAR DUPLY

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Cod. Nacional: 209021


 
 
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1 jeringa precargada (72,0 mg de la sal sódica del ácido hialurónico y 48,0 mg de condroitina de sodio en 3 ml de solución fisiológica tamponada de cloruro sódico).


Está destinado a ser inyectado una sola vez en cada ciclo de tratamiento.

Si es necesario, pueden administrarse más inyecciones. Es responsabilidad del médico evaluar la conveniencia de repetir el tratamiento y su frecuencia para cada paciente, teniendo en cuenta la relación beneficio/riesgo del tratamiento en cada caso particular.

Aspirar cualquier derrame articular antes de proceder a la inyección.

Desenroscar cuidadosamente el capuchón de la punta de la jeringa, manteniendo los dedos firmemente unidos a la conexión Luer y teniendo especial cuidado de evitar el contacto con la abertura.

Fijar la aguja en la base de la conexión Luer (una aguja adecuada), enroscándola hasta notar una ligera contrapresión, para asegurar un cierre hermético y evitar la fuga del líquido durante la administración, manteniendo los dedos firmemente unidos a la conexión Luer.

Inyectar a temperatura ambiente y bajo condiciones estrictas de asepsia. Se sugiere proceder a la inyección intraarticular en la articulación de la cadera mediante un procedimiento guiado por ecografía.

Inyectar sólo en el espacio sinovial.


El contenido de la jeringa precargada es estéril. La jeringa está envasada en un blíster sellado.

La superficie externa de la jeringa no es estéril.

No utilizar el producto si el envase está abierto o dañado.

No volver a esterilizar. El producto se ha previsto como un producto sanitario desechable.

No reutilizar para evitar cualquier riesgo de contaminación.

El punto de inyección debe estar en una zona de piel sana.

No inyectar por vía intravenosa. No inyectar fuera de la cavidad articular, en el tejido sinovial o en la cápsula articular.

No administrar el producto en caso de un fuerte derrame intraarticular.

Después de la inyección intraarticular, aconsejar al paciente que evite cualquier actividad física intensa y que no retome sus actividades normales hasta pasados varios días.

No mezclar el producto con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario o clorhexidina, ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.

La filtración extraarticular puede causar efectos no deseados a nivel local.

Durante el uso pueden aparecer síntomas como dolor, sensación de calor, enrojecimiento o hinchazón en el punto de inyección. Estos efectos secundarios pueden aliviarse aplicando hielo en la articulación tratada. Por lo general, desaparecen en un breve espacio de tiempo. Los médicos deben asegurarse de que los pacientes les comuniquen cualquier efecto no deseado que se produzca después del tratamiento.

No debe inyectarse en caso de una articulación infectada o gravemente inflamada o si el paciente padece una enfermedad cutánea o una infección en la zona del punto de inyección.

La inyeccón intraarticular sólo puede ser administrada por un médico.


Está indicado para dolores o reducción de la movilidad articular por enfermedades degenerativas, postraumáticas o alteraciones articulares y tendinosas. Sustituye al líquido sinovial y permite restablecer las propiedades fisiológicas y reológicas de las articulaciones afectadas por la artrosis.

Al devolver las propiedades viscoelásticas del líquido sinovial de forma natural, alivia rápidamente el dolor y restablece la movilidad articular y tendinosa actuando únicamente a nivel de la articulación en la que se inyecta, sin ejercer ninguna acción sistémica.

Está especialmente indicado para la viscosuplementación de la artrosis de cadera.

1 UNIDAD 3 ml
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